ИА «Ореанда-Новости». В пресс-службе Европейского агентства по лекарственным средствам сообщили, что процесс оценки российской вакцины ещё продолжается.

В сообщении отмечается, что этот процесс будет длиться до тех пор, пока не будет подана заявка на регистрацию и не будет собрано достаточно доказательств безопасности и эффективности препарата.

Представитель ЕМА Фергюс Свини сообщил, что длительность процесса зависит от того, насколько сложные вопросы задают проверяющие и как быстро на них отвечают разработчики вакцины. Он подчеркнул, что все вакцины проходили такую процедуру, это общие основания для лекарств.

Напомним, «Спутник V» начал проходить процедуру регистрации в ЕМА в начале марта 2021 года.