ИА «Ореанда-Новости». Представитель Российского фонда прямых инвестиций сообщили, что процесс одобрения  российского препарата для вакцинации от коронавируса в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) продолжается.

Он отметил, что разработчик - центр имени Гамалеи - предоставил агентству всю необходимую документацию. Кроме этого, «Спутник V» прошёл инспекцию, пот итогам которой европейские специалисты дали позитивный отзыв о препарате.

Представитель фонда отметил, что заявления некоторых европейских политиков о том, что Россия отказывается предоставлять документы не соответствуют действительности, и вызывают сожаление» у российской стороны.