ИА «Ореанда-Новости». Группа учёных из Российской Федерации и Тайваня разработала новый эффективный метод, основанный на трансплантации слоев генетически модифицированных стволовых клеток для восстановления тканей после ишемии, то есть нарушения кровоснабжения, приводящего к повреждению ткани или органа,  и успешно протестировал его на мышах.  Об этом в пятницу сообщила пресс-служба МГУ им. М.В. Ломоносова.

  Согласно статистическим данным ВОЗ, инсульты и ишемическая болезнь сердца, и связанные с ними осложнения по-прежнему являются одной из основных причин преждевременной смерти людей во всем мире.  Ежегодно около семи (в случае ишемии) и пяти (в случае инсульта) людей умирает от этой категории заболеваний сердца и сосудов.

  В ходе работы была успешно опробована новая методика на животных, разделенных на пять групп.  У первой и второй мышей пытались излечить немодифицированные и модифицированные мезенхимальные стромальные клетки, у третьей и четвертой - клеточные пластыри.  Пятая группа стала контрольной.  Восстановление тканей было ускорено всеми типами клеток, но пластыри на основе модифицированного гена HGF показали лучший результат.  Через три недели после эксперимента уровень кровотока у испытуемых был восстановлен до 70%, что было в два раза выше, чем в контрольной группе.

  Работа была продолжением серии совместных научных исследований Московского государственного университета, Московского государственного медицинского университета им. М. В. Ломоносова, Кардиологического научного центра и Университета Цинхуа, направленных на разработку технологий регенерации поврежденных скелетных мышц и сердца с использованием  генетически модифицированные стволовые клетки, которые трансплантируют в форме образованных ex vivo клеточных слоев.  Такой подход позволяет увеличить выживаемость клеток после трансплантации и эффективность клеточной терапии.