ИА "Ореанда-Новости"  Исследователи из Американского онкологического института обнаружили, что мутантные гены RAS, которые часто встречаются при злокачественных образований, ухудшают защитные функции клеток и снижают активность белка DLC1, который обладает противоопухолевой функцией. Исследования представлены в научном издании Nature Cancer.

Мутации гена RAS, которые встречаются вторыми по частоте после TP53, присутствуют в 30% случаев рака. Продукты этих мутантных генов играют важную роль в развитии многих серьёзных онкологических заболеваний, включая большинство случаев рака поджелудочной железы, половину случаев колоректального рака и одну треть случаев рака лёгких.

До настоящего времени считалось, что мутированные белки RAS способствуют прогрессированию опухолей, активируя сигналы на поверхности клеток и вызывая их бесконтрольное деление. Но согласно новому исследованию, эти белки также могут истощать защитные механизмы клеток на уровне белка EZH2 и подавлять функцию белка-супрессора опухолей DLC1.

Исследования, проведенные на культурах раковых клеток лёгких и в экспериментах на мышах, выявили, что комбинированное использование блокаторов RAS с лекарствами, способными восстановить функцию DLC1, приводит к значительному улучшению терапевтических результатов по сравнению с использованием только блокаторов RAS. Этот прорыв может привести к новым подходам в лечении различных форм рака, включая рак поджелудочной железы, где эффективные методы терапии сегодня крайне ограничены.

Исследователи уверены, что обнаруженное взаимодействие RAS открывает новую эру в разработке более действенных способов борьбы с раком. Наблюдения за этой теорией уже начаты на других типах злокачественных опухолей.