ИА "Ореанда-Новости"  Ассоциация разработчиков и изготовителей средств индивидуальной защиты подала обращение в Генеральную прокуратуру, а также в Федеральную антимонопольную службу, с просьбой организовать и провести тотальную проверку госзакупок для медицинских сотрудников масок-респираторов, которые относятся к классу защиты FFP2 и FFP3. 

Поводом для подачи данного обращения стал официальный запрос врачей провести независимую экспертизу средств индивидуальной защиты. Эксперты из Ассоциации провели лабораторных исследования и выявили несоответствия респираторов, которые закупаются больницами, заявленным уровням защиты. 

Эксперты из Ассоциации разработчиков и изготовителей средств индивидуальной защиты отмечают, что несертифицированные средства защиты могут угрожать смертельной опасностью для врачей, а также способствовать распространению вируса COVID-19.