ИА "Ореанда-Новости" Исследователи из японского Университета Фукуи выявили связь между особым белком Sfrp1, синтезируемым сосудами крови, и устойчивостью опухолей к лекарствам. Открытие было опубликовано в научном издании In Vitro Cellular & Developmental Biology (IVCDB).

Исследователи выделили, что устойчивые к лечению злокачественные новообразования часто включают в себя уникальную группу клеток — раковые стволовые клетки (CSCs). Как и обычные стволовые клетки, CSCs обладают способностью к самовосстановлению и способны превращаться в разнообразные клетки опухоли, что способствует её росту, распространению и устойчивости к терапии.

Ранее исследователи выявили, что эндотелиальные клетки (клетки, формирующие внутреннюю оболочку сосудов), способны вырабатывать особые ангиогенные факторы, которые контролируют развитие и созревание стволовых клеток, включая раковые.

Японские исследователи уделили особое внимание изучению одного из этих факторов — белка Sfrp1. Для этого они пересадили опухолевые клетки рака лёгких мышей, имеющих нормальный и дефицитный уровень Sfrp1, и наблюдали за тем, как будет развиваться рак в этих случаях.

Исследование показало, что отсутствие Sfrp1 приводит к тому, что злокачественные опухоли не способны поддерживать обширную популяцию стволовых раковых клеток (CSC) на более поздних этапах развития. В то же время, у мышей, страдающих от опухолей, при отсутствии Sfrp1, наблюдается ускорение роста опухоли, при этом количество CSC возрастает. Исследователи обнаружили, что без Sfrp1 раковые стволовые клетки меньше склонны к дифференцировке в другие типы клеток и больше склонны к состоянию покоя.