При сертификации вакцин от COVID-19 Европейское агентство лекарственных средств столкнулось с давлением
Французское издание Le Monde тщательно изучило официальные документы, где имеется информация о том, что качество препарата от коронавируса компании Pfizer-BioNTech находилось под сомнением перед использованием, однако данный факт не помешал некоторым высокопоставленным представителям Европейского Союза настоять на скорейшем введении данной вакцины от COVID-19 в работу.
Наибольший вопрос у исследователей вызывала именно вакцина препаратом Pfizer из-за вскрывшегося факта о расхождениях в составах коммерческих партий и тех, которые в дальнейшем применялись в ходе клинических испытаний.
Комментарии