ИА «Ореанда-Новости» Министерство здравоохранения России приняло решение о выдаче регистрационного удостоверения на лекарственное средство «Левилимаб» (торговое название «Илсира», производитель – компания «Биокад»), предназначенное для лечения пациентов, инфицированных SARS-CoV-2.

Известно, что данный препарат будет использования медиками для оказания помощи людям с тяжёлыми формами заболевания, а именно тем, у которых наблюдается цитокиновый шторм, при котором диагностируется избыточная воспалительная реакция на внедрение коронавируса. Данное осложнение, объяснили представители министерства, становится причиной повреждения органов и тканей, в том числе лёгких; оно весьма опасно и может привести к смерти заболевшего.