ИА «Ореанда-Новости». Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам Фергюс Свини сообщил, что регулятор продолжает оценку российской препарата для создания иммунитета к COVID-19 «Спутник V».

Сейчас агентство изучает данные, предоставленные российской стороной, отметил он. Как только начнётся следующий этап оценки, регулятор - ЕМА - сообщит.

В последние месяцы заявку на получение регистрации в ЕМА подали пять вакцин: препарат «CureVac» немецкого производства, российский «Спутник V», Sinovac из Китая, Sanofi Pasteur из Франции и Novavax из США. Производитель первой вакцины в итоге отозвал заявку. Novavax прошла оценку, и может быть зарегистрирована в ЕС, а экспертиза остальных ещё продолжается.

Ранее в РФ сообщали, что завершают подготовку дополнительно запрошенных ЕМА документов. Западные СМИ считают, что препарат не получит одобрения до следующего года.