ОРЕАНДА-НОВОСТИ  Группе французских учёных удалось идентифицировать три ранее неизвестных гена человека, ответственных за крайние формы ожирения и тяжёлые случаи избыточного веса. Проведённые исследования позволили создать первую своего рода "генетическую карту ожирения" человека, говорится в совместном труде, опубликованном Национальным центром научных исследований и Национальным институтом здравоохранения и медицинских исследований Франции.

Исследователи под руководством Филиппа Фрогеля и Дэвида Майера в содружестве с группой британских учёных из Имперского колледжа (Лондон), изучили геном у 2796 человек, включая детей, из которых 1380 страдали тяжёлой формой наследственного ожирения. Практически у всех пациентов были выявлены генетические мутации, которые затем были подтверждены в ходе обследования 14 тыс больных ожирением в Германии, Финляндии, Франции и Швейцарии, передаёт ИТАР-ТАСС.

"Я уверен, что открытые генетические мутации у больных ожирением со временем позволят найти специфические лекарства, способные блокировать развитие ожирения как в детском возрасте, так и у взрослых, " - отмечает Фрогель. Исследователи убеждены, также, что предложенная методика предоставит возможность выявлять склонность у детей к ожирению в раннем возрасте и препятствовать, таким образом, его развитию.